3月12日,舒泰神公布了2012年年报,公司全年实现营业收入5.56亿元,同比增幅达170.22%,实现净利润1.6亿元,同比增长58.61%。同时,公司还公布了2013年一季度盈利预告,预计盈利3815万~4926万元,同比增长3%~33%。
舒泰神是一家生物制药企业,主导产品是注射用鼠神经生长因子“苏肽生”,得益于苏肽生销量提高,舒泰神的业绩得以快速增长。
不过,由于新厂GMP(药品生产质量管理规范)认证迟迟无法完成,很多投资者对公司2013年的产能及销售情况表示担心。
为此《投资者报》记者采访了舒泰神公司董秘马莉娜,她表示,新厂GMP认证可能在2013年完成。而此前公司预计2013年上半年内能够完成。
她表示,鉴于目前情况,公司已启动原已暂时停工的老厂进行生产,现有苏肽生设计产能是250万瓶/年。至于供应问题,她则强调:“能够保证市场供应。”
除了受到产能困扰,公司高额的费用也成为吞噬利润的一大顽疾。
新厂GMP认证延期
新厂的GMP认证迟迟不能完成恐怕是舒泰神目前最头痛的事情。
对此公司投入新的医药产业基地的建设,不过其生产车间的GMP认证却迟迟无法完成。
按新版GMP要求,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合新版GMP的要求。
舒泰神于2013年年初提交了新版GMP认证的申请,为此公司原厂生产车间还于2012年底暂时停产。公司此前称预计将在2013年上半年通过认证。
但马莉娜向记者表示,由于目前GMP认证项目较多,排队等候时间较长,新厂GMP认证仍需要时间,预计在2013年内完成。
这与此前公司预计的2013年上半年内完成相比,其获得认证的时间已经延期。
产能受限成瓶颈
新厂GMP认证如无法按期完成并投产,公司如何保证提供足够产品供应并进而实现销售增长?对此,马莉娜则说,“公司目前已开始使用原工厂进行生产,公司已于2012年上半年通过增加老厂区关键设备解决产能瓶颈问题,能够满足新厂区获得GMP认证前主要产品的供应和今年的市场需求。”
不过当记者问及公司产能及2012年实际产量时,马莉娜表示:“目前老厂设计产能为250万瓶/年。”她不愿透露2012年实际产量,只是一再强调公司“能够保证市场供应”。
不过,记者根据公司招股书数据及财报数据估算,公司2012年产量可能超过340万瓶,已超过设计产能。
2008年~2010年,公司苏肽生销量分别为49万瓶、89万瓶、160万瓶,按照销售额可计算出其平均出厂单价分别为86元、83元、84元,由于在2012年上半年之前舒泰神一直使用代理制销售模式,可以认为公司产品出厂价基本保持稳定。
如果以此出厂单价水平计算,公司2012年上半年苏肽生销量约为170万瓶。尽管2012年下半年公司对销售模式进行了调整,但上、下半年苏肽生的营业成本相差无几,因此下半年销量应该也在170万瓶左右。
考虑到2012年底公司库存相比2011年有所增加,因此公司2012年苏肽生实际产量可能超过340万瓶,已超出设计产能水平。如果新厂不能及时投产,光依靠老厂的产能要实现产量、销量增长,恐怕难度不小。
高费用吞噬利润
即使产量能及时跟上,舒泰神还急需解决其高额的销售费用问题。
2012年,公司实现营业收入5.56亿元,同比增幅达170.22%,实现净利润1.6亿元,同比增长58.61%。其中苏肽生实现收入4.98亿元,同比增长175.14%。
从数据上看,尽管公司收入快速增长,但利润增幅明显要低于收入增长,并低于2011年81.32%的增幅。
对于业绩快速增长的原因,公司称“其一是因为销售规模稳定增长,其二是销售模式进行了调整”。
此前,舒泰神主要采用的是代理制销售模式,由公司和代理商共同负责市场推广和渠道建设。而2012年下半年,由于新医改推行,舒泰神逐步取消代理环节,公司直接将产品卖给药品流通企业,然后再由流通企业卖给医院。
取消了代理环节,但相应的学术推广费用、物流费用等则由舒泰神承担,使得公司销售费用大幅提升。从2012年公司财报也可以看到,公司2012年下半年营业收入及费用明显高于历年同期水平。去年三、四季度营业收入同比分别增长203%、194%,而销售费用增速则更为夸张,增长幅度分别达到562%、827%。
虽然取消代理环节有利于舒泰神对终端的把控,但从财务数字来看,舒泰神显然需要付出更多的费用来换取营业收入的增长。如果不能有效控制费用,公司的利润增速可能进一步降低。但马莉娜则认为,这属于企业正常经营行为,无需过多担忧。■
《投资者报》分析员 刘烨龙
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