沃森生物：mRNA 新冠疫苗获批印尼EUA

　　近日，有投资者咨询沃森生物(300142)：“有报道称公司mRNA疫苗在印尼获批EUA，请问是否属实？”

　　对此，沃森生物进行了确认，表示公司新型冠状病毒 mRNA 疫苗已获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权（EUA）。

　　沃森生物与军科院、艾博生物合作研发的新冠 mRNA 疫苗（沃艾可欣/AWcorna）于2022 年9 月30 日获得印度尼西亚食药监局（BPOM）的紧急使用授权（EUA），成为首个由国内自主研发的并在海外获得使用的mRNA 新冠疫苗。AWcorna 用于18 岁及以上无新冠疫苗接种史的人群进行2 剂接种；或用于18 岁及以上完成新冠灭活疫苗基础免疫的人群接种1 剂作为序贯免疫加强。同时AWcorna 也是目前唯一获得清真认证的 mRNA 新冠疫苗。AWcorna 冷链运输条件为2-8 摄氏度，较为宽松。

　　此外，沃森生物二价HPV 疫苗5 月首获批签发88.47 万剂，全年目标批签发量700 万剂，销售目标400-500 万剂，公司预计全年二价HPV 疫苗可为公司贡献14-17 亿的营收。公司二价HPV 疫苗设计产能为3000 万剂，目前已经完成7 个省的准入，预计今年除西藏、港澳台等地区外都将获得准入。公司多个在研管线商业价值巨大，九价HPV 疫苗、四价流感疫苗和MCV4 疫苗未来若成功获批，预计将持续为公司贡献新的业绩增长点。