1985 年,强生进入中国创办“西安杨森”。在过去 33 年,西安杨森在精神病学、神经病学、感冒咳嗽及发热 消化、皮肤病学 抗过敏、血液病学、免疫学、实体瘤、传染病和肺动脉高压九大治疗领域不断推出疗效显著的产品。“中国正从制造大国向生物医药创新大国转变,未来,我们还会与其他具有创新力的中国企业进行持续的合作。”近期,强生集团执行副总裁、全球制药业务负责人杰奎因 · 度瓦特接受了《商业评论》的专访,畅谈西安杨森在中国的创新。
作为首批进入中国的外资药企业,西安杨森自认是与中国企业合作的先驱。中国是除了美国以外全球最大的市场,中国整体研发环境越来越有吸引力,譬如中国政府相关部门即将对生物制药创新给予 12 年的数据保护期,并建立创新药物优先审评机制。此外,国家医保目录更新后纳入了更多创新药,这些举措将大力推动外资药企在中国的创新和研发,促进中国本土生物医药行业的快速发展。
在创新上,杨森最重要的原则是采取“开放的态度”。 2017 年,强生在研发方面的投入达到 106 亿美元,是全球生命科技领域在研发方面投入最多的企业之一。可以说,以创新为基础的制药企业必须以研发为基石,也是杨森最重要的生命线。
目前,治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物“亿珂 ® ”和治疗耐多药肺结核的“斯耐瑞 ® ”已在中国通过审批。截至去年,杨森通过配合政府部门的工作,将 43 种产品列入到国家医保目录,包括治疗前列腺癌的创新药物——泽珂 ® 。此外,杨森还与南京传奇生物科技公司签署了全球战略合作协议,约定共同开发用于治疗多发性骨髓瘤的 CAR-T 疗法。 2019 年,杨森还计划在第一季度开设针对初创企业的孵化中心,为 50 家生命科技领域的初创企业提供各种辅导、资金支持。未来两年,西安杨森计划在中国推出治疗类风湿、银屑病、精神分裂症、多中心巨大型淋巴结增生症、 HIV 、糖尿病以及肺动脉高压等多种疾病的新药。
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