近日，英国骨科巨头施乐辉宣布对以色列骨科植入物公司CartiHeal 的收购已经进入正式协议阶段。根据协议条款，施乐辉在交易结束时会支付1.8 亿美元的初始现金对价，还会根据CartiHeal 收购后的财务表现支付额外的现金，最高可达1.5 亿美元（也就是说收购最高预算为3.3 亿美元，约23.4 亿人民币）。此外，CartiHeal 的全部员工也将全部并入施乐辉。
交易预计于2024 年第一季度完成，到2027 年实现交易利润盈亏平衡的目标，到第五年投资回报率（ROIC）超过加权平均资本成本（WACC）。本次收购的资金来自公司现有的现金和债务设施。
施乐辉于1856 年成立于英国，现有员工近2 万名，公司主营业务为：骨科、运动医学与耳鼻喉科、高级伤口管理三部分。2023 年11 月，施乐辉公布了截至2023 年9月30 日的第三季度财报，第三季度营收为13.57 亿美元，同比增长8.5%。骨科营收同比增长8.3%，运动医学与耳鼻喉科营收同比增长11.1%，高级伤口管理同比增长3.6%。
施乐辉的这次收购，看中的主要是CartiHeal 的核心产品Agili-C ™植入物。Agili-C ™是一种无细胞、现成的植入物，用于治疗创伤、软骨缺损和骨软骨损伤。该植入物是一种多孔、具有生物组织相容性的可吸收双相支架，由相互连接的天然无机碳酸钙（文石）构成，旨在通过提供支持结构和促进细胞生长，促进关节软骨的自然再生，并修复软骨下骨的结构。
在植入过程中，医生需要再软骨上钻孔，确保孔洞的大小和所选植入物无缝匹配，然后再将Agili-C ™植入物严丝合缝地放入孔洞。
Agili-C ™在2020年获得了FDA的突破性设备称号（获得该称号的产品在上市过程会得到更多便利，类似一种“绿色通道”），然后又在2022 年3 月获得了FDA 的PMA 认证（PMA 认证适用于那些被FDA 确定为高风险、新技术或没有与之相似的已上市产品的医疗器械）。FDA 的最终认证是基于一项为期两年的随机对照试验的结果。
这项实验的参与者有251 名（轻度和中度骨关节炎患者），旨在比较Agili-C ™技术与当前护理标准（清理术结合软骨缺损区微骨折术）在处理膝关节表面损伤（软骨和骨软骨损伤）方面的效果。
实验证明Agili-C ™技术的治疗效果更好。在进行了四年的随访后，该实验仍然显示使用Agili-C ™植入物的患者报告的结果评分显着改善，手术再干预率低，与使用标准护理手段的患者的术后疗效差异在统计学上是显著的。这一结果证明Agili-C ™植入物有望成为新的关节软骨修复标准。
美国目前每年接受软骨修复手术的患者约有700,000名。使用Agili-C ™植入物不仅可以一步到位地治疗骨软骨损伤，而且这种植入物的适应症还涵盖了广泛的患者群体（包括那些患有轻度到中度骨关节炎的患者）。
对于广大患者而言，这种植入物可以满足更多患者的需求，有望成为一种常规的治疗选择。
施乐辉的首席执行官Deepak Nath 表示：“收购这项颠覆性技术是公司运动医学业务投资战略的一部分。Agili-C ™植入物在临床上表现卓越，能够和公司现有的膝关节修复产品系列实现高度互补。我们公司在高增长生物制品领域拥有成功的商业经验，我们相信有了这项新技术，公司在未来会取得更大的成功。”
施乐辉的运动医学总裁Scott Schaffner 还表示：“REGENETEN 肌腱修复生物诱导补片的成功就已经证明了我们公司在市场开发和商业化方面的专业性。我们有能力让新技术成为新的护理标准。”
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