首个埃博拉疫苗临床过关

　　美国国家卫生研究院(NIH)11月26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。这次试验的文章称，NIH下属的过敏与传染病研究院，与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，植入人体细胞内，最终制成疫苗。

　　经过动物试验后，研究人员从9月起在马里兰州的NIH临床中心开始进行人体试验。首批志愿者共20人，年龄在18～50岁。经检测，这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博拉病毒抗体，其中部分志愿者体内出现了特异性围剿埃博拉病毒的T-细胞，有效防止人体受到感染。研究同时发现，这种疫苗无明显副作用，只有两人因疫苗剂量过大而出现短暂发烧状况。

　　过敏与传染病研究院负责人福西11月26日称，志愿者体内出现抗体和免疫细胞是人体免疫应答的积极信号。研究人员未来将在美国和西非国家对这种疫苗的安全性做进一步试验。

　　研究也显示，免疫系统需要大剂量的疫苗才能产生出足够的抗体，这意味着短期内该疫苗的产量无法满足需求。当天美国白宫发表声明，祝贺NIH团队在疫苗研发上取得了“里程碑”式的进展，总统奥巴马也希望借此敦促国会尽快批准有关应对埃博拉疫情的预算申请。

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