投资要点：
1、新技术突破孕育巨大市场空间。
2、资本化行为活跃加速商业化进程。
基因编辑技术飞跃发展，操作简便性、通用性不断提升，使用成本持续下降，尤其是近年CRISPR/Cas9基因编辑技术的大规模普及，为该技术的商业化奠定了基础。从免疫细胞治疗到遗传缺陷修复，基因编辑技术的下游应用为彻底治愈肿瘤、先天性遗传病及艾滋病等其他恶性疾病开辟了全新的路径。作为基因工程革命性手段，孕育着巨大市场空间。市场预测2014年全球基因编辑市场规模为18.45亿美元，未来有望达到上千亿美元。
基因治疗公司作为高回报的初创型科技企业，同样获得了金融资本的青睐。2013年以来，5家基因治疗公司在A／B轮融资中，总计获得3.74亿美元的风险投资，其中EditasMedicine两轮融资额达到1.63亿美元，CrisprTherapeutics和IntelliaTherapeutics融资额分别为8900万美元和8500万美元，其中不乏富达、盖茨基金、谷歌风投等著名投资机构，反映了相关公司在资本市场的炙手可热程度。近日，Editas已披露招股书，即将开启IPO，计划募集1亿美金。资本的大量投入将极大地推动产业的发展壮大。
A相关上市公司处于产业培育的早期阶段，发展前景有一定的不确定性，但也有产业方向的先行者。目前上市公司受益标的包括：①劲嘉股份：与基因编辑领军人物黄军就合作，探索地中海贫血疾病基因修复；②东富龙：子公司伯豪生物提供利用基因编辑工具CRISPR技术的研究服务；③银河生物：参股公司南京生物拥有先进的基因编辑模式动物技术。
国泰君安
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