预防伪狂犬 后备猪是关键

　　——后备猪gE抗体阳性最高为46.5%

　　2014年天津瑞普生物技术股份有限公司疫病诊断中心，依托农业部生物兽药创制重点实验室，采用ELISA和PCR两种检测方式，对我国猪群PR野毒感染情况进行调查和分析，结果提示，猪场gE抗体阳性率为68.4%（436/637），略高于13年；血清样品gE抗体阳性率为40.1%（4365/10886），明显高于13年的35.6%。

　　2014年猪场gE抗体阳性率68.4%

　　采用IDEXX公司猪伪狂犬病gpI抗体检测试剂盒，对2014年1-12月份全国19个省（直辖市）637家规模化猪场送检10886份样品进行血清gE抗体检测，检测结果表明，猪场gE抗体阳性率为68.4%（436/637），略高于13年；血清样品gE抗体阳性率为40.1%（4365/10886），明显高于13年的35.6%。

　　将送检血清和规模化猪场划分为东北、华北、西北、华中、华东、华南六个地区，每个地区PRVgE抗体阳性率均较高，提示14年伪狂犬野毒流行面广，呈全国性流行的态势。

　　后备猪gE抗体阳性最高

　　将送检10866份血清按生产阶段进行分类，分析不同猪群的PRV野毒感染情况。结果表明，不同生产阶段的猪群均存在PRV野毒感染，其中后备猪gE抗体阳性率最高，为46.5%，其次为经产母猪，gE抗体阳性率为42.8%，而保育猪阳性率最低，提示母猪带毒现象较为普遍。

　　PRV感染无明显的季节性

　　对2014年1-12月份送检样品的gE抗体阳性率进行统计分析，结果表明，伪狂犬野毒感染没有明显的季节性，但就2014年来讲，3-9月份样品阳性率偏高，提示可能因气温等环境应激而造成PRV野毒的高感染率，尤其是3月份gE抗体阳性率明显增加。

　　PRV阳性率为15.8%

　　采用PCR方法对2014年1-12月份全国19个省（直辖市）291家规模化猪场送检的1037份病料进行PRV检测，结果表明，PRV阳性猪场为46家，阳性率为15.8%（46/291）；送检阳性病料为121个，阳性率为11.7%（121/1037）。

　　PRV野毒感染模式复杂

　　对1037份病料进行病原感染模式分析，结果表明，PRV的单一感染和二重感染比率几乎相当，分别为44.6%和48.8%，其中PRV+PCV2二重感染模式居多，其次为PRV+PRRSV，同时也存在PRV+PRRSV+PCV2三重感染模式，提示2014年伪狂犬野毒感染模式较为复杂，且当猪群存在免疫抑制（如PCV2或PRRSV感染）时，PRV野毒感染及其临床发病尤为严重。

　　种猪带毒是PRV全国流行的原因之一

　　2014年瑞普生物疫病诊断中心运用对gE-ELISA和PCR方法，对全国19个省（直辖市）送检的10886份血清和1037份组织病料进行检测和分析，提示2014年PRV野毒感染居高不下，呈全国性流行，其原因可能为：（1）种猪携带野毒，造成垂直传播和持续性感染，这可能是PRV全国性流行的根本原因之一。（2）PCV2或PRRSV等免疫抑制性病毒的混合感染，造成猪群免疫抑制，进而增加了PRV野毒感染的几率和致病力；（3）不合理的免疫程序和免疫途径，只重视母猪群，而忽视商品群，尤其忽视滴鼻免疫，可能是造成PRV野毒感染的又一原因。（4）不规范引种、混群、运输和销售，加之生物安全和疫病监测意识淡薄，是PRV呈全国性流行的因素之一；

　　虽然当前PRV野毒出现了某些基因变异，呈现高致病性特征，但临床实践表明，适当加大活疫苗的免疫剂量和免疫频次，重视滴鼻免疫，现有疫苗（如Bartha-K61株）仍是有效的，这与PRV的免疫机理密切相关。PRV免疫机理是诱导机体较强的细胞免疫和局部黏膜免疫，因此，充分发挥PRV活疫苗的细胞免疫和局部黏膜免疫，是保证PR免疫成功的关键。

　　结合我国现阶段养猪现状，建议采用疫苗免疫+监测淘汰的总策略。针对母猪群和公猪群，每年疫苗普免4次，并每4个月进行一次gE抗体和脐带血及精液检测，及时淘汰阳性猪，尤其是后备母猪和种公猪；针对商品猪群，应重视1日龄滴鼻免疫和35日龄与70日龄左右的加强免疫。实施PRV根除计划是解决PRV危害的根本措施。

　　冯敬敬 马利芳 李建丽（天津瑞普生物技术股份有限公司）