海普瑞：天道医药肝素制剂未通过FDA审批

　　传闻2

　　海普瑞子公司天道医药低分子肝素制剂通过了FDA审批。

　　求证：记者致电海普瑞，其证券部工作人员表示不属实

　　近日，有报道称海普瑞（002399）子公司天道医药的低分子肝素制剂项目获得美国FDA的审批，并称该信息来源自天道药业微信公众号。如此振奋人心的消息，再次勾起投资者关注的眼光。然而，从IPO上市承诺开始，这个愿望一直都没能实现，海普瑞证券部员工再次否认了该事件。

　　市场对于天道医药的关注，源自2010年海普瑞上市时招股书所披露的，满足天道医药的低分子肝素制剂被美国FDA或欧盟CEP批准，以及与母公司的关联交易金额达到5%以上的两个条件，天道医药资产将悉数注入上市公司。5%的关联交易早已完成，而肝素制剂通过审批的传闻从IPO申请开始就络绎不绝，媒体和机构看中的，是海普瑞“基因”中的高成长性。2007年9月3日，海普瑞宣布接受GSPharma（高盛旗下）491.7万美元增资，折合人民币3695万元，获得海普瑞12.5%的股份。海普瑞登陆中小板，资本公积金转增后，这一比例为11.25%。高盛也正是海普瑞大幅看多的机构，海普瑞也不负众望，上市后最高冲上188.88元，高达750亿的市值，直接将李锂家族送上中国首富的宝座。3695万元入场的高盛，在断断续续减持中，早已获得超过10亿元的收益。遗憾的是，海普瑞目前273亿元的市值仅为曾经高峰的36.4%。即使天道医药注入，对于大部分海普瑞曾经的投资者来说已经没有意义。

　　2010年上市之初，海普瑞38.53亿元营收，14.17亿元营利似乎让人看到了中国未来的辉瑞制药。可惜到2016年这一数据已经分别变成了22.39亿元和4.27亿元，同比2015年分别下降2.33%和33.7%。